Enfermedades caracterizadas por una proliferación anormal y exagerada de células linfoides.
La LLC es la leucemia más común en adultos en el mundo occidental, representando aproximadamente el 25% de todas las leucemias. La edad media en el momento del diagnóstico es de 71 años.1
La incidencia de LLC aumenta conforme aumenta la edad y es mayor en individuos con antecedentes familiares de LLC y pacientes de etnia caucásica.1
Los pacientes presentan linfocitosis o leucocitosis asintomáticas (predominantemente linfocitosis), linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, insuficiencia de la médula ósea e infecciones recurrentes y a menudo con anemia hemolítica autoinmune o trombocitopenia autoinmune.1
Ante la sospecha de LLC es imprescindible la realización de un estudio de la médula ósea mediante biopsia y completarlo con un escáner (para ver la extensión de la enfermedad en los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo).2
El diagnóstico de LLC requiere la presencia en sangre periférica de ³ 5x109/L de linfocitos B clonales mantenidos al menos 3 meses. La clonalidad de los linfocitos B debe ser demostrada mediante citometría de flujo.2
Referencias
1. Rai KR, et al. Chronic lymphocytic leukemia (CLL)-Then and now. Am J Hematol. 2016;91(3):330-40. doi: 10.1002/ajh.24282.
2. Medina A, et al. Guía nacional de leucemia linfática crónica y linfoma linfocítico. GELLC y SEHH. Disponible en: https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/GELLC/Guia_Clinica_LLC_2019.pdf. Acceso: abril 2020.
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