Comunicado Actemra® (tocilizumabe)

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. (“Roche”) informa que submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (“ANVISA”) a notificação da Descontinuação Temporária de Fabricação ou Importação do medicamento das apresentações intravenosa de 80 mg e 200 mg (“Produto”), no dia 23/12/2020, devido ao intenso aumento da demanda em território nacional pelo Produto, cenário este também observado internacionalmente, o que pode, ocasionalmente, levar a um desabastecimento temporário das apresentações supracitadas em algumas localidades do país.

Esclarece que a referida notificação teve como objetivo o cumprimento das normas regulatórias, no sentido de informar previamente à ANVISA sobre quaisquer possíveis desabastecimentos de produtos farmacêuticos no mercado brasileiro.

A Roche permanece comprometida para que o fornecimento de Actemra^® (tocilizumabe) siga ocorrendo de forma ininterrupta em todas as localidades do Brasil e ressalta que se trata de uma situação pontual e que não há descontinuação de importação ou redução na quantidade importada do Produto.

Por fim, a Roche informa que as demais apresentações da família Actemra^® (tocilizumabe) encontram-se com seus estoques normalizados no país.

Permanecemos à disposição para outras informações que se façam necessárias por meio do Serviço de Informações Roche – 0800 77 20 289.

Atenciosamente,
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S. A.