Salón de lectura G -  1:15 a 2:15 PM

Este simposio explorará la evolución de las estrategias para el manejo temprano de la esclerosis múltiple (EM), centrándose en la importancia de iniciar oportunamente tratamientos de alta eficacia en personas jóvenes con EM o con enfermedad leve, así como en la brecha existente entre la evidencia científica y la práctica clínica cotidiana. Los expertos analizarán cómo el conocimiento actual sobre la EM y los datos emergentes deberían orientar las decisiones terapéuticas en las etapas iniciales de la enfermedad, independientemente del nivel de actividad de la enfermedad o del perfil del paciente.

A partir de la evidencia proveniente de estudios clínicos y de la práctica real, la sesión abordará aspectos clave como la preservación de la independencia y la calidad de vida, la planificación familiar y los resultados asociados con una intervención temprana frente a una intervención diferida en diversas poblaciones de pacientes. Mediante un formato interactivo guiado por preguntas, se promoverá el intercambio sobre la toma de decisiones en la práctica clínica y la evolución de las estrategias de tratamiento.

Industry Theatre -  10:50 a 11:10 AM

Durante una década, Ocrelizumab definió el estándar de los tratamientos de alta eficacia para la esclerosis múltiple. Ahora, Ocrelizumab SC está redefiniendo la experiencia del paciente. Al combinar el poder terapéutico de la depleción de células B con una administración subcutánea de 10 minutos, dos veces al año, ofrece a los pacientes la posibilidad de recuperar su recurso más valioso: el tiempo.

Industry Theatre -  1:00 a 1:20 PM

Este showcase profundiza en el conocimiento científico actual sobre la esclerosis múltiple, explorando los mecanismos que impulsan la progresión de la enfermedad y los avances más recientes en diagnóstico y tratamiento. Los expertos analizarán enfoques innovadores de investigación y los últimos desarrollos científicos, destacando cómo estos descubrimientos pueden trasladarse a la práctica clínica para optimizar los resultados de los pacientes. Acompáñenos a descubrir el camino que marcará el futuro del manejo de la esclerosis múltiple.

Salón de lectura G -  1:15 a 2:15 PM

Este simposio satélite explorará la coexistencia de los mecanismos biológicos de recaída y progresión de la esclerosis múltiple (EM), tanto a nivel periférico como en el sistema nervioso central. El programa pondrá el foco en el potencial de la inhibición de la BTK para abordar necesidades no cubiertas mediante el abordaje dirigido de dos vías. Entre los principales temas se incluyen el análisis crítico de los datos de los ensayos clínicos, las diferencias en las metodologías de estudio y la incorporación de nuevos marcadores de progresión de la enfermedad.

Industry Theatre -  10:50 a 11:10 AM

La vía de señalización de IL-6 es ampliamente reconocida como un factor impulsor central en las enfermedades autoinmunes raras del sistema nervioso central y ha abierto un nuevo capítulo terapéutico. En esta reunión se explorará el papel multifacético de la IL-6, una citocina pleiotrópica que no solo impulsa la inflamación, sino que también compromete la integridad de la barrera hematoencefálica y favorece la supervivencia de plasmablastos patogénicos mediante mecanismos reguladores ascendentes (upstream). Al mirar hacia el futuro del manejo de las enfermedades raras, evaluaremos el valor clínico de la inhibición de IL-6 en un espectro de trastornos que incluye el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD), la enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de la mielina de los oligodendrocitos (MOGAD) y la encefalitis autoinmune.

El experto clínico analizará cómo el abordaje de este "centro de regulación de citocinas" puede reducir el riesgo de recaídas, contribuir al control de la discapacidad a largo plazo y ofrecer un perfil aceptable de seguridad y tolerabilidad a largo plazo, junto con una administración conveniente.